Tartalom
A radikális neuropátia ritka betegségek csoportjába sorolható, az örökletes érzékszervi neuropátia. Ezek az idegrendszer súlyos degeneratív rendellenességei, amelyek a generációkat érintik és genetikai mutációk okozzák. A neuropátia előrehaladtával a kéz és a láb érzékenységének teljes elvesztése vagy súlyos gyulladások léphetnek fel, amelyek végül fekélyhez vezetnek.
HSN-én
A HSN-I-nek nevezett radikális neuropátia teljes érzékszervi hiányt okoz a fájdalom és a hőmérséklet szempontjából, ami általában az ujjak és a lábujjak csonkító lézióit és fekélyeit eredményezi, amelyek végül amputálniuk kell.
HSN-II
A HSN-II gyökér neuropátia tünetei az ujjak és a lábujjak gyulladásával és érzésvesztésével kezdődnek a fekélyek kialakulásával. Az érzés hiánya általában a sérülések elhanyagolásához vezet, ami amputáció szükségességéhez vezet. Ez egy gyermekkorban kezdődő szisztémás betegség.
HSN-III
A HSN-III gyökér neuropátia születéskor jelen van, és a tünetek és a hőmérséklet végtelenségének fő tünete is.
A HSN-III további tünetei
A HSN-III neuropátia számos további tünetekkel jár, beleértve a székrekedést, a hasmenést, a hányást, a növekedés gátlását, a tüdőgyulladás ismétlődő epizódjait, görcsöket és még sokan mást.
HSN-IV
A HSN-IV gyökér neuropátia izom atrófiát és gyengeséget okoz, különösen tollakban és esetenként a kezekben.