Tartalom
- Orvosi ismeretek
- Más állapotok tünetei
- Lehetséges kapcsolat
- Kapcsolódó betegségek
- Elméletek / spekuláció
- kezelés
A bőrhámlás vagy a bőrhámlás szindróma örökletes betegség, amely élethosszig tartó szenvedés lehet. Ez a ritka állapot jelentős problémát jelent azok számára, akiknek van. Ezzel a feltétellel a bőr folyamatosan és spontán skálázódik. Érdekes, hogy a bőrhámozó szindrómában szenvedő emberek gyakran rövid állapotúak.
Orvosi ismeretek
Ez a szindróma egy olyan bőrgyógyászati rendellenesség egy formája, melyet ichtyosisnak neveznek, amelyet száraz, vastag és pikkelyes bőr jellemez. A bőr szaruhártya-rétege, más néven „stratum corneum”, az epidermisz legkülső része. Ez az a réteg, amely nyilvánvaló ok nélkül hámolódik. A bőr is viszkethet és pirosra vált.
Más állapotok tünetei
A Home-remedies-for-you.com weboldal szerint néhány olyan tényező, amely súlyosbíthatja ezt a feltételt, a következők: túl sok napsugárzás, túlzott izzadás, vírusos vagy stafilokokkusz fertőzések. A bőrhámlás valójában több betegség tünete, beleértve az exfoliatív dermatitist (amely a bőrt pelyhesíti), ekcémát (amely meggyullad a bőrt, és pelyhesíti), psoriasis (amely a bőr gyulladását és hámlását eredményezi). bőr) és az erythroderma (ami a bőr megvastagodását és hámlását okozza). Az exfoliatív dermatitist bőrhámlasztó betegségnek és vörösvörös szindrómának nevezik, mert a bőr nagyon piros lesz.
Lehetséges kapcsolat
A Ritka Betegségek Országos Szervezete elmagyarázza, hogy van olyan A típusú bőrbetegség, amely nem gyulladásos és B típusú, ami gyulladásos. A B típusú betegségek a veleszületett erythroderma (vörös bőr) kapcsán kapcsolódnak. A Netherton szindróma változatai is lehetnek. Dermnetnz.org szerint ez a szindróma a következők: vörös, pikkelyes és gyulladt bőr; rövid, törékeny és unalmas; és allergiára való hajlam.
Kapcsolódó betegségek
A dr. A Mayo Clinic Lawrence Gibson egy másik betegséget mutat, amely bőrhámlást okoz, és Kawasaki-kórnak nevezik. Ha egy személynek ez a problémája van, a bőrük színtelen lesz, megduzzad és hámlik. A Kawasaki-kór általában 5 évesnél fiatalabb gyermekeket érinti. A dr. Gibson erősen javasolja, hogy forduljon orvoshoz, ha bőrhámlása van, mivel ez a betegségre utalhat, és kezelni kell.
Elméletek / spekuláció
A Cigna.com oldal megjegyzi, hogy ez a szindróma lehet autoszomális recesszív genetikai tulajdonsága, mivel akkor jelenik meg, amikor a pár összefügg és gyermekekkel rendelkezik. Amikor egy gyermek örökli a betegséggén két rendellenes másolatát, ez genetikai recesszív zavarhoz vezethet. Ha megkapja a normál gén másolatát és a kóros gén egy példányát, a gyermek hordozza a betegséget, de nem fogja a tüneteket.
kezelés
Ha bőrhámozó szindróma van, forduljon orvosához. Javasolhatja a bőrpuhító szerek, például a vazelin használatát, amely megtartja a bőrt nedvesen. Minél hidratáltabb a bőr, annál valószínűbb, hogy a hámlást. Maradj távol az A-vitamint (retinoidokat) és kortikoszteroidokat tartalmazó készítményektől, mivel ezek ronthatják az állapotodat.