Hogyan kell felhívni a C6H12 izomereket

Szerző: Sara Rhodes
A Teremtés Dátuma: 12 Február 2021
Frissítés Dátuma: 15 Lehet 2024
Anonim
Hogyan kell felhívni a C6H12 izomereket - Tudomány
Hogyan kell felhívni a C6H12 izomereket - Tudomány

Tartalom

Az izomerek olyan kémiai molekulák, amelyeknek azonos típusa és mennyisége több atom, ugyanakkor különböző vegyületek. Az izomerek egyik típusa a strukturális, ahol ugyanazok az atomok különböző módon kapcsolódnak különböző molekulák kialakításához. Például két szénatomot, hat hidrogént és egy oxigént elrendezhetünk dietil-éter (CH3OCH3) vagy etanol (CH3CH2OH) előállítására. A C6H12 általános képletben talált hat szénatom és 12 hidrogén 25 különböző szerkezeti izomert képezhet.

1. lépés

Rajzoljon le egy lehetséges hat szénatomos gyűrűszerkezetet: ciklohexánt. Ezt a szerkezetet úgy tervezték meg, hogy a hat szénatomot kör alakban egyesítve gyűrűt alkotnak. Rajzoljon két hidrogént, amelyek mindegyik szénhez kapcsolódnak.

2. lépés

Rajzoljon egy lehetséges helyettesítőt öt szénatomos gyűrűszerkezettel: metil-ciklopentán. Ezt a szerkezetet úgy tervezték, hogy az öt szénatomot egy gyűrűben egyesítette. Rajzolja meg a hiányzó szenet három, hozzá kapcsolódó hidrogénnel (azaz a CH3-metilcsoporttal), amely a gyűrű bármelyik szénéhez kapcsolódik.


3. lépés

Rajzolja meg a négy szénatomos ciklikus szerkezet négy lehetséges helyettesítőjét: 1,1-dimetil-ciklobután, 1,2-dimetil-ciklobután, 1,3-dimetil-ciklobután és etil-ciklobután. Ezeket a szerkezeteket négy szénatomból tervezték, amelyek gyűrű alakban vannak elrendezve. Két CH3-csoportot adunk a szénhidrogénhez a szerkezet neve elején lévő számokkal jelölt pozíciókban. A gyűrűben lévő bármely szén választható szén-dioxidnak, és a 2-es szénnek közvetlenül mellette kell lennie. Folytassa ezt a mintát addig, amíg az összes szén teljessé nem válik. Kivételt képez az etil-ciklobután, amelynek CH3CH2- "etil" -csoportja a gyűrű bármely szénéhez kapcsolódik.

4. lépés

Rajzolja meg a három szénatomos ciklikus szerkezet hat lehetséges helyettesítőjét: 1,2,3-trimetil-ciklopropán, 1,1,2-trimetil-ciklopropán, 1-etil-1-metil-ciklopropán, 1-etil-2-metil-ciklopropán, propil-ciklopropán és izopropil-ciklopropán. Ezek a struktúrák három szénatomból állnak, amelyek gyűrűt alkotnak. A korábbiakhoz hasonlóan a megfelelő csoportok a megfelelő szénatomokhoz kapcsolódnak, a gyűrű körül számozva. Egy CH3-csoportot rajzolunk, ahol a "metil" jelölve van a névben, egy CH3CH2-csoport, ahol az "etil" van jelölve, CH3CH2CH2- a propil és a (CH3) 2CH2 az izopropil esetében.


5. lépés

Rajzoljon négy lineáris, kettős kötést tartalmazó négy szénatomot: 2-etil-1-butén [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-butén [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3] , 2,3-dimetil-1-butén [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] és 3,3-dimetil-1-butén [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].

6. lépés

Rajzoljon hat lineáris szerkezetet, amely öt szénatomot tartalmaz kettős kötéssel: 2-metil-1-pentén [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-pentén [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil- 1-pentén [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-pentén [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-pentén [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] és 4-metil- 2-pentén [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

7. lépés

Rajzoljon három lineáris szerkezetet, amely kettõs kötéssel hat szénatomot tartalmaz: 1-hexén [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexén [CH3CH = CHCH2CH2CH3] és 3-hexén [CH3CH2CH = CHCH2CH3].